在388个检测样本中，染色体阳性异常数据37例，中高风险检出率高达9.54%！近日，一份由美年大健康集团最新出炉的染色体检测阳性数据报告被很多公众关注，该报告提示遗传隐患不容忽视。

这份重要异常结果数据背后的功臣是由德适生物自主研发、全球领先的高效智能AI染色体核型分析检测技术。

谨防后代遗传，AI染色体核型检测显神威

近日，浙江宁波38岁的胡先生（化名）来到宁波美年海曙分院送上一面锦旗，上面题写着：“科技改变人生，服务温暖人心”。

锦旗的背后，是AI染色体核型检测守护生命传承、护佑为一个家庭应对遗传风险的故事。

前段时间，胡先生收到了自己的染色体检测报告，让他意外的是，结果居然显示自己的染色体结构异常——携带一个倒位的染色体。

已育有一对儿女的他，此前一直认为家族遗传疾病与自己无关。面对报告结果，他仍坚信自己和孩子没有问题。经德适生物和美年大健康提供的绿色通道，胡先生咨询遗传专家后才得知潜在风险：其子女有1/2概率染色体异常携带，存在未来生育隐患。

在专家的建议下，胡先生给两个孩子也做了染色体检测，及时了解家族遗传风险、进行疾病早筛。“如果不做染色体检测，我从来不会想到，家族遗传隐患已经‘潜伏’在我和孩子们身上了。”

家族遗传科普严重不足，染色体检测蓝海市场待开发

胡先生一家的真实经历，是德适生物联合宁波美年大健康开展染色体检测项目中的典型案例。项目运行四个月，超过80%的检测结果异常的客户此前从未担忧自己有遗传隐患或染色体相关疾病。家族遗传科普严重不足现象凸显。

临床专家指出，像胡先生这样存在家族遗传“知识盲区”的人群并不少见。许多人对遗传疾病的认知停留在表面，对染色体检测的重要性缺乏足够的认识。这也导致了许多潜在遗传疾病的漏诊和误诊。

遗传疾病就像是在生命中埋下了“地雷”。即使父母双方都看似健康，也不能排除他们可能是某些致病基因的隐性携带者。更有数据显示，三代内家族遗传病比例高达60%。

然而，现实不容乐观：一边是染色体高风险检出率，一边是家族遗传科普渗透率严重不足。更遗憾的是，现有的家族遗传检测项目稀缺，且主要依赖医生的问询，这种方式的漏检率极高。市场在这一领域存在巨大的空白，急需有效的解决方案。

AI赋能拓展体检人群应用，助力无“陷”未来

染色体检测技术的突破，为这一难题提供了有力的武器。

染色体检测可以帮助遗传性疾病患者明确致病原因，辅助临床诊断和治疗方案的制定；评估个人及下一代患病风险，有助于制定预防干预方案，降低患病风险。不仅对于夫妻一方或双方有遗传病史的家庭意义重大，对于不孕不育患者来说，也是希望的曙光。

作为全球AI染色体核型分析技术开创者，德适生物率先携手中国预防医学领域领军企业美年大健康集团，依托国际领先的AI染色体核型分析技术，在国内率先将染色体检测纳入体检项目，开创了行业领先，更以科技普惠拓展体检人群应用，激活遗传检测市场。

以往，在医院检测染色体流程繁琐、等待时间长，客人拿到报告也无法理解，耗时耗力。如今，在体检系统上，客户只需一键预约，即可享受高分辨染色体核型检测全闭环服务，快至7天出报告，AI+专家双复核确保检测结果100%准确。

项目还提供一对一的专业报告解读服务，保护隐私。有进一步诊疗需求的客户还可享受绿色就医通道、快速就诊服务，全链路闭环服务惠及千家万户。

未来，德适生物携手美年大健康计划将项目推广到更多城市，以AI科技守护生命传承，助力染色体筛查走进千家万户。

你要做染色体检测吗？这三类人群要格外重视！

染色体是遗传中的主角，如果把染色体比作火车，基因就是火车中的座位。染色体变异，就像火车的车数或车厢位置变动，可能会影响基因的数量和顺序，由此引发疾病。染色体检查就像检测火车是否正常运行，是遗传学中最基础也是最重要的筛查工作。

每个人都应该拥有一份属于自己的染色体报告。以下三类人群尤其需要格外重视，早检测早安心，早发现早干预。

（文章仅用于信息交流，有关疾病、治疗或药品的专业问题，请咨询医生或有专业资质的医疗人员。） 

遗传疾病的预防和管理需要全社会的共同努力。加强科普宣传、提高公众认知、完善检测技术和服务体系。随着技术的不断进步和普及，我们有理由相信，染色体检测技术将成为一道坚固的防线，遗传疾病的威胁将逐渐减弱。让我们一起关注染色体健康，让人类遗传列车在健康的轨道上安全、平稳地运行，让生命更好的传承。